Η επαγόμενη από υδρογόνο διαταραχή του φραγμού της βλέννας των αεραγωγών ενισχύει την παροχή αερολυμένου RNA στην αντίστροφη πνευμονική ίνωση υδρογόνο ως βοηθός συστήματος χορήγησης φαρμάκων. Εάν αυτή η στρατηγική είναι πολύτιμη, τότε οι νέες τεχνολογίες εδώ μπορούν να επιτύχουν πνευμονική παράδοση φαρμάκων, ειδικά νανοσωματίδια, με τη βοήθεια υδρογόνου. Αυτό είναι ένα πολύ ενδιαφέρον εύρημα και είναι επίσης χρήσιμο για την κατανόηση των βιοφυσικών χαρακτηριστικών του υδρογόνου. Οι ακαδημαϊκοί συνάδελφοι πρέπει να διαβάσουν προσεκτικά αυτό το έγγραφο. Η βιομηχανία μπορεί επίσης να αντλήσει έμπνευση από αυτό. Το υδρογόνο μπορεί να βοηθήσει την παράδοση φαρμάκων και μπορεί επίσης να είναι πολύτιμη για εξαρτήματα όπως τα μάτια και το δέρμα. Έχει ιδιαίτερη σημασία για τη βιομηχανία ομορφιάς.
Η θεραπεία με αεροζολοφόρα RNA είναι πολύ κατάλληλη για τη θεραπεία των αναπνευστικών παθήσεων, ιδιαίτερα της πνευμονικής ίνωσης (PF). Ωστόσο, η επίτευξη αποτελεσματικής παράδοσης παραμένει προκλητική. Σε αυτή τη μελέτη, αποδείξαμε ένα αποτελεσματικό σύστημα εισπνοής αεροζόλ που μπορεί να επιτύχει υψηλά επίπεδα in vivo αποτελεσματικότητας μεταμόσχευσης σε μακροφάγα των πνευμόνων, παράγοντας έτσι μια ανθεκτική απόκριση κατά της πνευμονικής ίνωσης. Πρώτον, δημιουργήσαμε μια συσκευή εισπνοής αεροζόλ μόνο με ρινικό που ενσωματώνει ένα σύστημα αναπλήρωσης υδρογόνου. Αυτή η ρύθμιση επιτρέπει την ακριβή παράδοση νανοσωματιδίων λιπιδίων (LNPs) σε μια ελεγχόμενη χαμηλή δόση, ενώ παράλληλα παρέχει βέλτιστες συγκεντρώσεις θεραπευτικού υδρογόνου. Αναπτύξαμε περαιτέρω ένα υβριδικό νανοσωματίδιο λιπιδίων (HNP) με την υβριδοποίηση μιας εξαρτώμενης από το ρΗ μεμβράνης που αντιστρέφεται με φορτίο για την επισκευή των πνευμόνων. Αποδείξαμε ότι η επαγόμενη από υδρογόνο διατμητική τάση που προκαλείται από το υδρογόνο διέκοψε την αλληλεπίδραση νανοσωματιδίων-βλεννογόνου και ενίσχυσε την εναπόθεση των αερολυωμένων υβριδικών λιπιδικών νανοσωματιδίων/μετασχηματισμού αυξητικού παράγοντα β1 (TGFβ1) μικρού παρεμβαλλικού RNA (siRNA) σε πνευμονικές ινωτικές βλάβες, εμποδίζοντας αποτελεσματικά την Profiboticing Pratous Signaling και την παροχή κλινικής στρατηγικής για την αντιμετώπιση της καταπολέμησης των μονάδων FIBROSIVE.